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首页 临床进展 血液肿瘤患者三联预康复方案的应用

【ChiCTR2500105061】血液肿瘤患者三联预康复方案的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105061

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白血病

试验通俗题目

血液肿瘤患者三联预康复方案的应用

试验专业题目

血液肿瘤患者三联预康复方案的应用

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临床试验信息
试验目的

相关研究证据表明, 癌症预康复的最佳时间存在与癌症诊断与急性期治疗之间的这一阶段, 且相比于未接受癌症预康复的患者, 癌症预康复的干预可以帮助患者保持一个更好的身体活动状态。因此，本研究拟探讨癌症预康复理念（营养、心理、运动三联预康复）在初发白血病化疗患者中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与干预的专职研究助理使用在线随机化平台（https://www.randomizer.org/）生成区组随机序列，并通过计算机算法实现1:1分组。

盲法

对结局评估者盲。

试验项目经费来源

无锡市双百中青年医疗卫生拔尖人才

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-20

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：（1）首次确诊为血液系统肿瘤；（2）年龄≥18岁；（3）知情同意自愿参加本研究者；（4）既往无其他系统恶性肿瘤病史；（5）既往及治疗过程中未接受其他抗肿瘤治疗，如放疗、抗血管生成治疗、免疫治疗等；（6）能够独立行走；经医生医学评估后许可运动；

排除标准

排除标准：（1）意识不清，语言沟通障碍；（2）精神障碍者；（3）各种原因自行退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市儿童医院

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