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【ChiCTR2600124609】基于UPLC-HRMS技术的靶向代谢组学检测方法的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124609

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于UPLC-HRMS技术的靶向代谢组学检测方法的建立与验证

试验专业题目

基于UPLC-HRMS技术的靶向代谢组学检测方法的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立一套基于UPLC-HRMS的、可同步绝对定量多种关键内源性代谢物的靶向检测方法，并完成系统的方法学验证，为其在临床与人群研究中的标准化应用提供技术依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.实验过程能遵守相关规则，年龄：12~18岁； 2.身体健康，无严重慢性病或过敏史； 3.能配合检查； 1.实验过程能遵守相关规则，年龄：12~18岁；2.身体健康，无严重慢性病或过敏史；3.能配合检查；；

排除标准

1.患有全身系统性疾病（如糖尿病，肾病，自身免疫性疾病）； 2.4周内接受抗生素治疗； 3.6个月内接受激素和免疫抑制剂治疗； 4.口腔内出现感染病灶，牙龈炎，根尖周炎，口腔溃疡，急性咽炎，急性扁桃体炎等口腔疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市儿童医院

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研究负责人邮编

/

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