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首页 临床进展 奥赛利定 vs. 舒芬太尼联合前锯肌平面阻滞 vs. 椎旁神经阻滞对胸腔镜肺手术后镇痛与炎性反应的影响：一项随机对照析因试验

【ChiCTR2600136137】奥赛利定 vs. 舒芬太尼联合前锯肌平面阻滞 vs. 椎旁神经阻滞对胸腔镜肺手术后镇痛与炎性反应的影响：一项随机对照析因试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136137

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺手术术后恢复质量

试验通俗题目

奥赛利定 vs. 舒芬太尼联合前锯肌平面阻滞 vs. 椎旁神经阻滞对胸腔镜肺手术后镇痛与炎性反应的影响：一项随机对照析因试验

试验专业题目

奥赛利定 vs. 舒芬太尼联合前锯肌平面阻滞 vs. 椎旁神经阻滞对胸腔镜肺手术后镇痛与炎性反应的影响：一项随机对照析因试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估奥赛利定对比传统阿片类药物舒芬太尼，前锯肌平面阻滞对比椎旁神经阻滞对胸腔镜肺手术后镇痛与炎性反应的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立统计师采用计算机生成的区组随机序列（区组长度为 4）进行随机分组，并按手术医师分层，分组比例 1:1:1:1。分配方案密封于按顺序编号、不透光的信封中，由不参与患者入组、围术期管理、数据收集及结局评估的研究护士拆封。患者、术后结局评估人员及统计师对镇痛药物分组设盲；实施区域阻滞的麻醉医师及管理 PCIA 泵的护士知晓阻滞方式（阻滞操作无法设盲）。为减少检测偏倚，所有术后评估均由不知晓随机方案

盲法

区域阻滞组不设盲。所有患者及术后评估者均对分组分配不知情。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁；<br>2.计划接受胸腔镜肺手术；<br>3.经美国麻醉医师学会健康状况（ASA）分级为Ⅰ~Ⅱ级；<br>4.无自身免疫疾病；；

排除标准

1.对本研究所用药物过敏者； 2.有沟通、认知功能障碍者； 3.有严重精神、心理疾病者； 4.有痛觉感知功能异常者； 5.心、肝、肾功能不全者； 6.急诊或紧急手术；；

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试验机构

江南大学附属医院

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