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【ChiCTR2300076331】基层心血管疾病的全生命周期综合防控及信息化技术支撑研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压，心房颤动，脑卒中

试验通俗题目

基层心血管疾病的全生命周期综合防控及信息化技术支撑研究

试验专业题目

基层心血管疾病的全生命周期综合防控及信息化技术支撑研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 构建高血压、心房颤动、脑卒中的前瞻性随访队列； 2. 构建心血管疾病的生物样本库； 3. 基于信息化技术对基层高发的心血管疾病（高血压、心房颤动、脑卒中）进行全程标准化综合管理。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不涉及。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科学技术项目（2023YFS0027）

试验范围

/

目标入组人数

500;2000;50000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-10

试验终止时间

2033-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

本队列包括三个亚队列，包括心房颤动高危人群(高血压)亚队列、心房颤动亚队列和脑卒中亚队列，三亚队列相互之间不独立。 1. 心房颤动高危人群（高血压）队列： （1）农村或社区的高血压患者； （2）年龄大于等于18岁； （3）自愿佩戴可穿戴心电设备； （4）自愿参与基于信息平台的全程管理。 2. 心房颤动队列： （1）来源心房颤动高危人群队列； （2）心电图确诊为心房颤动； （3）自愿参与基于信息平台的全程管理。 3. 脑卒中队列： （1）来源心房颤动队列； （2）确诊为脑卒中； （3）自愿参与基于信息平台的全程管理。；

排除标准

1.心房颤动筛查队列： （1）安置心脏起搏器或ICD者； （2）严重皮肤过敏史； （3）拒绝签署知情同意书。 2.心房颤动队列： （1）精神病或认知障碍，不能正确表达自己主诉者； （2）拒绝签署知情同意书。 3.脑卒中队列： （1）精神病或认知障碍，不能正确表达自己主诉者； （2）拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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