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【ChiCTR2500113542】早发肺癌临床病理特征和发病机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113542

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

早发肺癌临床病理特征和发病机制研究

试验专业题目

早发肺癌临床病理特征和发病机制研究

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临床试验信息
试验目的

建立早发性肺癌队列，分析早发性肺癌临床病理特征，进行多组学测序分析早发性肺癌相比晚发性肺癌不同的发病机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

SCI论文基金

试验范围

/

目标入组人数

6500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性研究 纳入标准： 1.病理确诊为原发性非小细胞肺癌； 2.接受根治性肺癌切除术； 3.早发肺癌组：确诊时年龄大于等于14岁且小于等于30岁； 4.晚发肺癌对照组：确诊时年龄大于等于65岁。 前瞻性研究 纳入标准： 1.病理确诊为原发性非小细胞肺癌； 2.术前未接受任何抗肿瘤治疗如放疗，化疗，靶向治疗，免疫治疗； 3.无吸烟史； 4.早发肺癌组：确诊时年龄大于等于14岁且小于等于30岁； 5.晚发肺癌对照组：确诊时年龄大于等于65岁。；

排除标准

回顾性研究排除标准： 1.既往肺纤维化，肺结核，COPD病史； 2.石棉、铍、铀、氡等暴露史； 3.诊断时同时患有其他原发恶性肿瘤； 4.关键临床信息缺失或患者失访。 前瞻性研究排除标准： 1.既往肺纤维化，肺结核，COPD病史； 2.有石棉、铍、铀、氡等暴露史； 3.诊断时同时患有其他原发恶性肿瘤； 4.采集的标本不符合测序条件； 5.关键临床信息缺失或患者失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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