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【ChiCTR2500113753】传统新生儿术后管理模式与围术期整合管理模式对新生儿术后不良事件的影响分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500113753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿外科术后不良结局

试验通俗题目

传统新生儿术后管理模式与围术期整合管理模式对新生儿术后不良事件的影响分析

试验专业题目

传统新生儿术后管理模式与围术期整合管理模式对新生儿术后不良事件的影响分析

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临床试验信息
试验目的

1.分析传统新生儿术后管理模式对不良事件的影响。 2.分析与传统模式相比,基于新生儿病房围术期整合管理模式是否具有一定优势

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-16

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2019年11月至2023年12月期间在四川大学华西第二医院行非心脏手术的新生儿。 2.2015年1月至2024年12月在四川大学华西医院行非心脏手术的新生儿。 3.入住新生儿病房并在手术排程上出现的患儿。;

排除标准

1.生后天数>28天。 2.入院前已在外院接受手术治疗。 3.未进行手术治疗。 4.未完成治疗疗程的新生儿。 5.非同一组专职新生儿外科医师实施手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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