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【ChiCTR2600118890】认知衰弱老年患者术前脑脊液多组学特征与术后谵妄关联的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

认知衰弱老年患者术前脑脊液多组学特征与术后谵妄关联的队列研究

试验专业题目

认知衰弱老年患者术前脑脊液多组学特征与术后谵妄关联的队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究认知衰弱（CF）患者脑脊液（CSF）蛋白组学和代谢组学特征； 2. 探究CF、CSF多组学特征对术后谵妄的预测能力。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

17;49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-29

试验终止时间

2027-01-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁，<90岁，性别不限； 2.择期行椎管内麻醉的非心脏手术； 3.ASA I~III级； 4.自愿参加并签署了知情同意书； 5.临床资料完整，能完成访视的患者。；

排除标准

1.痴呆； 2.术前因昏迷、视听障碍或语言障碍而无法交流； 3.术前已存在精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力； 4.严重心、脑、肾、肝功能异常或颅脑损伤； 5.急诊手术或颅内手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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