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【ChiCTR2500115725】超快通道麻醉对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

超快通道麻醉对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

试验专业题目

超快通道麻醉对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 探究超快通道麻醉是否可以降低心脏体外循环手术病人术后谵妄的发生率； 2. 探究超快通道麻醉的临床适应症。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

负责人根据SPSS25.0产生的随机数字，将患者按照入组顺序分为超快通道组和常规麻醉组

盲法

无

试验项目经费来源

国自然基金：82571364

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）拟行心脏体外循环手术患者；（3）ASA分级Ⅱ-Ⅲ级；（4）同意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

（1）急诊手术；（2）合并严重脑、肺、肝、肾功能障碍；（3）左心室射血分数<30% ( 4 ) 既往有心脏手术史；（5）术前已行机械通气或需用主动脉内球囊反搏等循环辅助装置；（6）术后自动出院者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

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