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【ChiCTR2600124939】深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

试验专业题目

深麻醉拔管对心脏体外循环手术患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究深麻醉拔管和常规清醒拔管在心脏体外循环手术中的效果； 2.探究深麻醉拔管的临床适应症。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

参与者、麻醉医师、结局评估者和数据分析人员在整个研究期间均不知晓分组情况。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄不限，性别不限， NYHA<4级，BMI <30kg/m^2的行择期心脏体外循环手术患者，术后入ICU，临床资料完整，能完成数据收集。 年龄不限，性别不限， NYHA<4级，BMI <30kg/m^2的行择期心脏体外循环手术患者，术后入ICU，临床资料完整，能完成数据收集。；

排除标准

精神系统疾病、合并其他严重心脑、肝肾功能障碍疾病、急诊手术、二次心脏手术、气道阻塞性疾病、肥胖患者、临床资料或随访数据不完整、术后延迟关胸、死亡、术前已插管的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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