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首页 临床进展 鹦鹉热衣原体肺炎真实世界回顾性队列研究：重症危险因素与抗菌药物比较效果评价

【ChiCTR2500113372】鹦鹉热衣原体肺炎真实世界回顾性队列研究：重症危险因素与抗菌药物比较效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113372

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鹦鹉热衣原体肺炎

试验通俗题目

鹦鹉热衣原体肺炎真实世界回顾性队列研究：重症危险因素与抗菌药物比较效果评价

试验专业题目

鹦鹉热衣原体肺炎真实世界回顾性队列研究：重症危险因素与抗菌药物比较效果评价

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临床试验信息
试验目的

探明真实世界中鹦鹉热衣原体肺炎患者进展至重症的危险因素，并比较四环素类 vs 喹诺酮类抗菌药物达到临床稳定的时间差异。（对2022年9月-2024年12月收治的457例鹦鹉热衣原体肺炎患者开展回顾性队列研究）

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

南京医科大学第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

457

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-15

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合社区获得性肺炎诊断，且mNGS或PCR证实Chlamydia psittaci阳性； 3.胸部影像证实肺炎； 4.住院时间>=24小时。 5.签署知情同意书；

排除标准

1.妊娠或哺乳； 2.合并其他明确病原体（细菌、真菌、结核）的混合感染； 3.入院24小时内自动出院或死亡； 4.关键临床资料缺失>30%。 5.研究者判断不适合纳入；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

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