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【ChiCTR2600122237】老年认知衰弱患者脑电特征与术后谵妄的关联：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122237

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年认知衰弱患者脑电特征与术后谵妄的关联：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

老年认知衰弱患者脑电特征与术后谵妄的关联：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究认知衰弱患者的术中脑电特征； 2.探究认知衰弱及其术中脑电特征对POD的预测能力。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-29

试验终止时间

2027-01-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=65岁，<90岁，性别不限； 2. 择期行全身麻醉的非心脏手术，ASA I~III级； 3. 自愿参加并签署了知情同意书，临床资料完整，能完成访视。；

排除标准

1. 拒绝参加本研究； 2. 痴呆；术前因昏迷、视听障碍或语言障碍而无法交流； 3. 术前已存在精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力； 4. 严重心、脑、肾、肝功能异常或颅脑损伤；急诊手术或颅内手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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