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【ChiCTR2500111148】不同类型 RUNX1 突变对急性髓系白血病预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

通过形态学、免疫表型学和分子学确认的伴 RUNX1 突变的急性髓性白血病（AML）

试验通俗题目

不同类型 RUNX1 突变对急性髓系白血病预后的影响

试验专业题目

不同类型 RUNX1 突变对急性髓系白血病预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确伴 RUNX1 突变的 AML 患者的突变类型、突变位点与患者的临床特征、化疗疗效、预后的联系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项（非资助类）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.2018年以后于南方医科大学南方医院就诊并接受治疗； 3.经形态学、免疫表型学及分子学检查确诊为伴RUNX1突变的急性髓系白血病（AML）（依据WHO 2022标准）； 4. 符合上述入选标准，但在研究开始时已死亡，但曾在诊疗期间规律接受门诊随访、入院治疗，并保留完整病历记录者。；

排除标准

1.既往血液系统疾病； 2.治疗相关急性髓系白血病或其他恶性肿瘤； 3.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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