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首页 临床进展 比较环泊酚和丙泊酚对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2600117588】比较环泊酚和丙泊酚对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117588

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

比较环泊酚和丙泊酚对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

比较环泊酚和丙泊酚对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在探讨比较丙泊酚和环泊酚用于妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐发生率是否存在差异，从而进一步加深对环泊酚这一新型静脉麻醉药的理解，指导以术后加速康复为目的的围术期麻醉用药。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过IBM SPSS Statistics 27软件生成随机数，将符合入选/排除标准的患者按照1:1的比例随机分配至丙泊酚组和环泊酚组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

111

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-70岁； 2.ASA分级：Ⅰ~III级； 3.行择期妇科腹腔镜手术，签署试验知情同意书的患者；；

排除标准

1.术前24小时内使用过止吐药物或在同一时期出现任何恶心或呕吐症状者； 2.酗酒者和非法吸毒者； 3.妊娠或哺乳； 4.文盲、视力和听力障碍患者； 5.严重肝肾功能障碍的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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