【ChiCTR2600119479】IDH突变血液肿瘤诊断与治疗现状调查：血液肿瘤患者心理、生活质量与支持性照护需求的横断面研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119479

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

靶点

适应症

IDH突变血液肿瘤

试验通俗题目

IDH突变血液肿瘤诊断与治疗现状调查：血液肿瘤患者心理、生活质量与支持性照护需求的横断面研究

试验专业题目

IDH突变血液肿瘤诊断与治疗现状调查：血液肿瘤患者心理、生活质量与支持性照护需求的横断面研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是系统性地测量血液肿瘤患者的支持性照护需求现状。通过使用标准化的癌症患者支持性照护需求简明问卷（34-item Supportive Care Need Survey，SCNS-SF34），全面评估患者在心理、健康信息、生理和日常生活、照护和支持、性等五个维度的支持性照护需求，识别患者在治疗过程中未被满足的需求领域，为临床提供科学依据，推动针对血液肿瘤患者的支持性照护措施的优化。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国健康促进基金会

试验范围

目标入组人数

445

实际入组人数

第一例入组时间

2025-05-30

试验终止时间

2027-05-30

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书; 2.年龄：年满18周岁及以上; 3.诊断：经病理学或血液学检查确诊为血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）; 4.治疗阶段：目前处于治疗过程中（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等）或治疗后随访阶段; 5.认知能力：具备足够的认知能力，能够理解并完成研究问卷。；

排除标准

1.严重认知障碍：存在严重的认知障碍（如痴呆、精神疾病等），可能影响对问卷的理解和回答; 2.严重精神疾病：患有严重的精神疾病（如精神分裂症、双相情感障碍等），可能影响研究结果的可靠性; 3.无法沟通：由于语言障碍或其他原因，无法与研究团队进行有效沟通; 4.其他重大疾病：患有其他重大疾病（如严重的心脏病、呼吸衰竭等），可能影响其参与研究的能力或使患者面临额外风险。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话

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