洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 创伤性脑损伤患者继发阵发性交感神经过度兴奋的危险因素分析及其预后预测模型的构建研究

【ChiCTR2600120889】创伤性脑损伤患者继发阵发性交感神经过度兴奋的危险因素分析及其预后预测模型的构建研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600120889

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤；继发阵发性交感神经过度兴奋

试验通俗题目

创伤性脑损伤患者继发阵发性交感神经过度兴奋的危险因素分析及其预后预测模型的构建研究

试验专业题目

创伤性脑损伤患者继发阵发性交感神经过度兴奋的危险因素分析及其预后预测模型的构建研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探究创伤性脑损伤（Traumatic brain injury，TBI）患者中继发阵发性交感神经过度兴奋（Paroxysmal sympathetic hyperactivity,PSH）的现状，分析TBI患者继发PSH的临床特征，寻找临床上可能促进TBI患者继发PSH的危险因素，构建TBI患者继发PSH的预后预测列线图模型，评估不同因素对TBI继发PSH患者预后的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

韶关市卫生健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-22

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经CT或MRI检查确诊为TBI，且根据格拉斯哥昏迷量表（Glasgow coma scale，GCS）评分进行脑损伤严重程度评估（GCS评分13-15分为轻度脑损伤，9-12分为中度脑损伤，3-8分为重度脑损伤）； 2. 生存时间>=28天； 3. 年龄＞18岁； 4. 病历资料完整；；

排除标准

1. 确诊动脉瘤、血管畸形、烟雾病、脑卒中、脑肿瘤及自发性脑出血；妊娠或哺乳期 2. 严重肝肾功能异常 3. 免疫功能异常 4. 因既往病史遗留严重神经系统功能障碍 5. 精神分裂症及其他精神心理疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

粤北人民医院的其他临床试验

更多

粤北人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品