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【ChiCTR2200065005】牙片屏障技术与常规即刻种植技术的临床效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

牙片屏障技术与常规即刻种植技术的临床效果比较

试验专业题目

牙片屏障技术与常规即刻种植技术的临床效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较牙片屏障技术和常规即刻种植技术在美学及种植体周软硬组织保存方面的长期临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机方法为使用计算机生成的随机列表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因外伤或牙体牙髓病变导致上前牙无法保留而要求种植修复的患者； 2. 18岁以上患者； 3. 唇侧骨板完整，且厚度≥1 mm； 4. 牙根位于牙槽骨内情况适宜即刻种植者； 5. 拔牙窝腭侧和根尖有充足的骨量以满足种植体的初期稳定性； 6. 拟拔除患牙没有大于3 mm的深牙周袋，没有直径超过1 cm的根尖病变。；

排除标准

1. 深覆合等咬合不利于即刻种植情况者； 2. 牙周状况不佳或治疗后无法控制者； 3. 系统性全身疾病或局部疾病会影响术后愈合或骨结合； 4. 治疗依从性差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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