12月19日，礼来公司宣布于近日公布了 口服雌激素受体拮抗剂 imlunestrant 3期EMBER-3临床试验的最新结果。 该研究纳入 既往接受过芳香化酶抑制剂（AI）联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗，并发生疾病进展的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）晚期或转移性乳腺癌患者 。 与内分泌治疗相比， 在携带 ESR1 突变的患者中，imlunestrant单药治疗显示出有临床意义的 38%疾病进展或死亡风险的降低 （中位无进展生存期PFS：5.5个月 vs 3.8个月），且中位总生存期（OS）延长11.4个月（34.5个月 vs 23.1个月；HR = 0.60；95% CI：0.43–0.86；p = 0.0043，未达到统计学显著性界值）。
2026-05-24
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