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【ChiCTR2500112587】人工智能辅助下颌第三磨牙术后骨缺损和下牙槽神经功能预后评估的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112587

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻生下颌第三磨牙术后骨缺损和下牙槽神经功能预后

试验通俗题目

人工智能辅助下颌第三磨牙术后骨缺损和下牙槽神经功能预后评估的研究

试验专业题目

人工智能辅助下颌第三磨牙术后骨缺损和下牙槽神经功能 预后评估的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟设计回顾性临床研究，纳入下颌第三磨牙拔除手术患者术前及术后随访的临床检查、CBCT和术区神经功能定量感觉测试（QST）数据等多模态数据，利用人工智能技术建立模型评估拔牙术后骨缺损和神经功能预后。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-11-06

是否属于一致性

/

入选标准

1,年龄18-45岁； 2.术前CBCT显示下颌第三磨牙紧邻下颌管，且有术前、术后即刻和术后6月的CBCT随访数据； 3.有术前、术后1天、术后1周、术后1月患侧术区QST检查数据的患者。；

排除标准

1.术区局部病变，如根尖周病变和囊性病变； 2.伴有代谢疾病、神经系统疾患；实验期间服用影响神经系统功能的药物； 3.术前下唇或舌部感觉功能异常； 4.术区同侧下颌第二磨牙有慢性牙周炎患者； 5.有影响拔牙术后组织愈合和预后评价的因素，如颌面部有明显易造成疼痛、肿胀的病源牙或病灶，长期服用皮质类固醇、双磷酸盐等影响骨再生的药物，头颈部放疗病史； 6.认知障碍，无法理解和配合研究内容。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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研究负责人邮编

/

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