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【ChiCTR2500112503】口内入路髁突切除术用个体化截骨导板的设计制作及初步临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

半侧颌骨肥大畸形

试验通俗题目

口内入路髁突切除术用个体化截骨导板的设计制作及初步临床应用

试验专业题目

口内入路髁突切除术用个体化截骨导板的设计制作及初步临床应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在采用数字化方法设计并制作口内入路髁突切除术用个体化截骨导板，并对其临床应用的精度进行初步分析研究。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁至 45 岁； 2.经临床及辅助检查，明确需要行正颌手术及同期髁突切除术； 3.同意采用数字化技术进行正颌手术方案设计； 4.对使用导板切除髁突知情同意。；

排除标准

1.全身性手术禁忌症患者； 2.精神心理疾病患者； 3.既往有正颌手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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研究负责人邮编

/

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