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【ChiCTR2500107644】血液透析患者认知障碍发展轨迹及其适应方式的探讨：一项纵向混合研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107644

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

血液透析患者认知障碍发展轨迹及其适应方式的探讨：一项纵向混合研究

试验专业题目

血液透析患者认知障碍发展轨迹及其适应方式的探讨：一项纵向混合研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建血液透析患者认知障碍发展轨迹，揭示不同轨迹组人群特点及危险因素; 2.了解血液透析患者在认知改变过程中的经历、心理变化、应对方式等内容。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生计划项目专项经费资助

试验范围

/

目标入组人数

280

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.每周透析3次，每次透析时间>=3.5小时，血流量200~300ml/min，透析液流速500ml/min； 3.知情并自愿参与本研究。；

排除标准

1.危重症患者； 2.因视力、听力及肢体功能障碍无法配合调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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