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【ChiCTR2500103164】基于潜变量增长混合模型的中青年脑卒中患者健康行为依从性轨迹研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于潜变量增长混合模型的中青年脑卒中患者健康行为依从性轨迹研究

试验专业题目

基于潜变量增长混合模型的中青年脑卒中患者健康行为依从性轨迹研究

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310021

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临床试验信息
试验目的

1.采用LGMM描述中青年脑卒中患者4周（T1）、8周（T2）、12周（T3）、24周（T4）健康行为依从性的一般变化轨迹并基于LCGA拟合中青年脑卒中患者健康行为依从性发展轨迹的潜在类别，确定最佳的拟合模型； 2.从个人、社交和环境因素多维度探讨中青年脑卒中患者健康行为依从性不同变化轨迹的预测因素； 3.发表论文1-2篇，课题验收。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科研项目

试验范围

/

目标入组人数

460

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准，经头颅CT或MRI确诊； 2.年龄：18-59岁； 3.病程≤6月； 4.神志清，生命体征平稳，能进行正常语言交流，按照文化程度对简易精神状态检查量表（MMSE）进行限定：小学文化以下≥17分、小学文化≥20分、小学文化以上≥24分； 5.患者自愿签署知情同意书，参与此次研究。；

排除标准

1.合并严重的器官功能障碍、呼吸衰竭等重大疾病患者； 2.患有恶性肿瘤者； 3.研究过程中复发脑卒中患者； 4.严重精神障碍、认知障碍、听理解障碍患者； 5.未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310021

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