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首页 临床进展 基于疼痛强度、前列腺素水平及超声血流评估等对超声引导下刃针松解肌筋膜激痛点治疗原发性痛经的干预研究

【ChiCTR2500107959】基于疼痛强度、前列腺素水平及超声血流评估等对超声引导下刃针松解肌筋膜激痛点治疗原发性痛经的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107959

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性痛经

试验通俗题目

基于疼痛强度、前列腺素水平及超声血流评估等对超声引导下刃针松解肌筋膜激痛点治疗原发性痛经的干预研究

试验专业题目

基于疼痛强度、前列腺素水平及超声血流评估等对超声引导下刃针松解肌筋膜激痛点治疗原发性痛经的干预研究

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临床试验信息
试验目的

基于肌筋膜激痛点理论的刃针疗法可能优于传统针刺方法，能改善原发性痛经患者的临床症状，减轻患者的疼痛，提高患者日常生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

指定一名研究人员应用统计学软件产生随机序列号

盲法

负责评估的人员不知道分组情况，进行数据分析的人员不参与研究的设计和具体临床实施。

试验项目经费来源

主管单位、市、县卫生健康行政部门以及本单位配套

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合原发性痛经的诊断标准； （2）年龄在14—49岁； （3）月经周期规律； （4）治疗前1个月内未接受其他痛经治疗； （5）神志清楚，病情稳定，配合度高的患者； （6）自愿参与研究配合检查和治疗，签署知情同意书者。；

排除标准

（1）同时接受与本病治疗有关的其他治疗方法； （2）月经周期不规律者； （3）合并有心脑血管、肝、肾和造血系统、凝血机制异常等严重危及生命的原发性疾病者； （4）某些特征人群，如哺乳期、病情危笃或疾病终末期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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