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首页 临床进展 精准容量管理保护血液透析患者残余肾功能的临床研究

【ChiCTR2600124360】精准容量管理保护血液透析患者残余肾功能的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124360

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

精准容量管理保护血液透析患者残余肾功能的临床研究

试验专业题目

精准容量管理保护血液透析患者残余肾功能的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

310007

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临床试验信息
试验目的

寻求一个临床适用的、经济、安全有效的保护残余肾功能的方案，并观察其对血液透析患者钙磷代谢、高钾发生率、营养状况、生活质量及生存率等的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者本人采用SPSS统计软件产生随机序列号

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生计划项目专项经费资助

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-06

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～80岁； 2.新入血液透析，预计在我院行血液透析>12个月； 3.小便量>200ml/d； 4.体内没有放置金属关节假体、心脏支架或起搏器等对生物电阻抗测量有干扰的金属类物体； 5.签署知情同意。 1.年龄18～80岁；2.新入血液透析，预计在我院行血液透析>12个月；3.小便量>200ml/d；4.体内没有放置金属关节假体、心脏支架或起搏器等对生物电阻抗测量有干扰的金属类物体；5.签署知情同意。；

排除标准

1.合并严重感染、心衰； 2.恶性肿瘤、活动性肺结核、狼疮活跃、严重肝脏疾病、创伤、精神疾病； 3.急性肾功能衰竭或腹膜透析转血液透析者； 4.长期使用肾毒性药物、截肢、妊娠者； 5.服用其他利尿药物者； 6.低钾血症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市中医院

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研究负责人邮编

310007

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