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【ChiCTR2500098190】ICU重症新冠患者侵袭性肺曲霉病（IPA）的危险因素及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098190

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性肺曲霉病

试验通俗题目

ICU重症新冠患者侵袭性肺曲霉病（IPA）的危险因素及预后

试验专业题目

ICU重症新冠患者侵袭性肺曲霉病（IPA）的危险因素及预后

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

计算ICU重症新冠患者IPA的发生率，识别危险因素并评估其对预后的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

403

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.新型冠状病毒RT-PCR检测呈阳性（咽拭子）； 2.年龄>=18岁；；

排除标准

1.ICU住院时长<=48小时； 2.因外伤或术后入住ICU而无病毒感染症状； 3.孕妇； 4.未进行真菌学检测；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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