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【ChiCTR2600117921】卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗中国晚期肝细胞癌患者的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗中国晚期肝细胞癌患者的真实世界研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗中国晚期肝细胞癌患者的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察真实世界条件下卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼在晚期HCC患者中的安全性,包括所有级别TRAE的发生情况和>=3 级 TRAE 的发生情况。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书,自愿加入本研究; 2.影像学,组织学或细胞学确诊的不可切除或转移性肝细胞癌患者,或经过手术和/或局部治疗后进展; 3.年龄>=18周岁; 4.既往未接受过针对肝细胞癌的系统治疗或术后辅助治疗超过6个月; 5.接受卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼治疗。;

排除标准

1.证实的妊娠或哺乳期女性; 2.正在参与任何一项在常规临床实践之外的带有干预措施的研究; 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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