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首页 临床进展 儿童重症肌无力的预后及复发风险分析

【ChiCTR2600128127】儿童重症肌无力的预后及复发风险分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肌无力

试验通俗题目

儿童重症肌无力的预后及复发风险分析

试验专业题目

儿童重症肌无力的预后及复发风险分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨儿童重症肌无力的预后及影响预后的相关因素，并通过系统分析儿童重症肌无力的预后因素，构建一个有效的复发风险预测模型，以改善患者的治疗效果和生活质量

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.起病年龄在0~18岁之间； 2.经临床诊断为重症肌无力； 3.家长或监护人同意参与本研究 1.起病年龄在0~18岁之间；2.经临床诊断为重症肌无力；3.家长或监护人同意参与本研究；

排除标准

1.合并其他神经系统疾病或严重内科疾病； 2.无法进行长期随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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