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首页 临床进展 线上复训系统对成人心肺复苏术学习的应用效果评价：一项随机对照研究

【ChiCTR2600126196】线上复训系统对成人心肺复苏术学习的应用效果评价：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126196

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

线上复训系统对成人心肺复苏术学习的应用效果评价：一项随机对照研究

试验专业题目

线上复训系统对成人心肺复苏术学习的应用效果评价：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨线上复训系统对成人心肺复苏学习者心肺复苏技能保持的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用分层区组随机化方法，以培训日期为分层因素，在每个层内设置区组大小为4，并按1:1的比例将受试者随机分配至干预组和对照组。随机编号由一名独立于研究团队的人员分配给已签署知情同意书的受试者，以保证分组过程的独立性和随机性。

盲法

结局评估人员、线下培训教师及统计分析人员均不知晓受试者的组别分配情况。由于干预措施的性质，受试者无法实施盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2027-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 ≥ 18周岁，近3年内未学习心肺复苏术； 2. 完整参加了初次CPR线下学习课程； 3. 自愿参与本研究并签署知情同意书； 4. 能够使用智能手机或电脑，以便进行线上复训和随访。 1. 年龄 ≥ 18周岁，近3年内未学习心肺复苏术； 2. 完整参加了初次CPR线下学习课程； 3. 自愿参与本研究并签署知情同意书； 4. 能够使用智能手机或电脑，以便进行线上复训和随访。；

排除标准

1. 有身体条件限制无法进行高质量胸外按压（如严重的腕管综合征、背部疾病等）； 2. 之前进行过心肺复苏学习，或初次学习后有可能会有额外的机会自行参与复训； 3. 因各种原因导致其在研究期间（3个月内）无法完成后续评估的。；

研究者信息
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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