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首页 临床进展 原发性肝癌根治性手术后辅助性TACE治疗次数与临床预后的关系研究及预后预测模型的建立

【ChiCTR2600119000】原发性肝癌根治性手术后辅助性TACE治疗次数与临床预后的关系研究及预后预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119000

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

原发性肝癌根治性手术后辅助性TACE治疗次数与临床预后的关系研究及预后预测模型的建立

试验专业题目

原发性肝癌根治性手术后辅助性TACE治疗次数与临床预后的关系研究及预后预测模型的建立

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250012

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临床试验信息
试验目的

研究肝癌术后辅助TACE治疗次数与预后的关系，建立预后预测模型，指导临床合并高危因素肝癌病例术后TACE治疗方案的制订。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2014.03-2021.05期间于我院行TACE治疗； 2. TACE治疗前因原发性肝癌于我院行根治性肝切除术； 3. 年龄18-80岁； 4.术后病理证实为肝细胞癌； 5.临床病理资料齐全。；

排除标准

1. 根治性肝切除术前行任何新辅助治疗； 2. 肝切除性术后第一次TACE提示复发； 3. 肝切除手术距术后首次TACE治疗超6周； 4. 合并其他恶性肿瘤； 5. 失访或不能获得主要研究终点（无复发生存期）的随访结果； 6. 联合其他辅助治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

250012

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