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【ChiCTR2600119397】基于患者健康参与模型老年人医院-家庭过渡期安全用药管理效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119397

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年慢性病

试验通俗题目

基于患者健康参与模型老年人医院-家庭过渡期安全用药管理效果研究

试验专业题目

老年慢性病患者医院-家庭过渡期安全用药护理方案的构建与应用：基于健康参与模型

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临床试验信息
试验目的

本研究将通过系统文献回顾的方式了解老年慢性病患者安全用药的现状及影响因素，通过德尔菲专家咨询方式构建并完善老年慢性病患者医院-家庭过渡期安全用药护理方案。通过评估患者服药信念、药物素养及合理服药自我效能，来验证该方案的实施效果，期望能够系统性地解决老年慢性病患者面临的安全用药挑战，促进患者用药安全，提高治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不知情的第三方人员，通过SPSS26.0软件生成随机数字。

盲法

本研究对患者设盲，对其入组情况进行保密，并采用不同时段、单独的房间预约患者进行干预。对评估者设盲，对患者的分组情况进行保密，保证评估的客观性。

试验项目经费来源

南京医科大学常州医学中心护理项目基金资助项目，编号CMC2024HL02

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合我国现阶段老年人的划分标准，年龄≥60岁； 2.入院诊断中含有高血压、脑梗死； 3.出院后将至少服用1种长期处方药物； 4.意识清楚，有基本的语言沟通及阅读能力； 5.住院时间≥6天。；

排除标准

1.出院后进入其他医疗卫生机构继续治疗； 2.有严重精神障碍、认知/听力障碍； 3.住院时间＜6天； 4.资料收集不全者或死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第二人民医院

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