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【ChiCTR2600120177】右美托咪定治疗失眠患者的预后研究及个体化预测模型的建立

基本信息
登记号

ChiCTR2600120177

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性失眠

试验通俗题目

右美托咪定治疗失眠患者的预后研究及个体化预测模型的建立

试验专业题目

右美托咪定治疗失眠患者的预后研究及个体化预测模型的建立

申办单位信息
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联系人邮编

213164

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临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定治疗慢性失眠的长期预后,开发并验证一个易于临床使用的个体化预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划项目临床研究常州分中心

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-75岁; (2)符合ICSD-3诊断标准; (3)基线ISI≥15分; (4)病程时间≥3个月。;

排除标准

(1)严重OSA(AHI>15); (2)严重肝肾功能不全; (3)症状性心动过缓或低血压; (4)妊娠/哺乳期; (5)关键数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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