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【ChiCTR2600124695】芦可替尼乳膏治疗眼部白癜风的有效性和安全性：单中心、真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

芦可替尼乳膏治疗眼部白癜风的有效性和安全性：单中心、真实世界研究

试验专业题目

芦可替尼乳膏治疗眼部白癜风的有效性和安全性：单中心、真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.在真实世界中评估芦可替尼乳膏对于眼睑部位非节段型白癜风的有效性及安全性。 2.探究芦可替尼乳膏对眼睑部位非节段型白癜风疗效的影响因素。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

大学/医院项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患者已明确诊断为非节段型白癜风，且在眼睑部位有发病；2. 年龄＞12岁；3. 常规检查提示肝肾功能未见异常；4. 不伴有眼部疾病，眼压、眼底检查裂隙灯检查未见异常；5. 患者同意选择该治疗方法。 1. 所有患者已明确诊断为非节段型白癜风，且在眼睑部位有发病；2. 年龄＞12岁；3. 常规检查提示肝肾功能未见异常；4. 不伴有眼部疾病，眼压、眼底检查裂隙灯检查未见异常；5. 患者同意选择该治疗方法。；

排除标准

1. 妊娠期、哺乳期、精神疾患、合并眼部疾病等特殊群体，无法配合治疗者； 2. 依从性差，未能规律服药者； 3. 罹患梅毒、艾滋病、肝炎以及结核等感染者； 4. 恶性肿瘤患者； 5. 患有其它严重系统性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第三附属医院常州市第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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