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【ChiCTR2500108780】儿童远端桡动脉采血与常规桡动脉采血的疗效和安全性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108780

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

儿童远端桡动脉采血与常规桡动脉采血的疗效和安全性比较

试验专业题目

儿童远端桡动脉采血与常规桡动脉采血的疗效和安全性比较

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临床试验信息
试验目的

验证远端桡动脉采血在儿童中的可行性、成功率和安全性，为优化儿科动脉采血技术提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机序列，按1:1分配至远端桡动脉组（试验组）或常规桡动脉组（对照组）。

盲法

对结局评估者设盲（如疼痛评分由独立护士完成）

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

268

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄3岁至14岁； 2.需行动脉血气分析的住院患儿； 3.Allen试验阴性； 4.家长/监护人签署知情同意书。；

排除标准

1.桡动脉无法清晰触及； 2.指定护士不在岗； 3.穿刺部位感染、外伤或解剖异常； 4.凝血功能障碍（INR >1.5或血小板<50×10^9/L）； 5.需紧急抢救无法配合操作。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第三附属医院常州市第二人民医院

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研究负责人邮编

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