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首页 临床进展 斑点追踪技术联合左房室耦合指数预测急性心肌梗死介入术后MACE的研究

【ChiCTR2600116393】斑点追踪技术联合左房室耦合指数预测急性心肌梗死介入术后MACE的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-09

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

心血管疾病中，急性心肌梗死是冠心病中最凶险的类型

试验通俗题目

斑点追踪技术联合左房室耦合指数预测急性心肌梗死介入术后MACE的研究

试验专业题目

斑点追踪技术联合左房室耦合指数预测急性心肌梗死介入术后MACE的研究

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临床试验信息
试验目的

目前心血管领域研究的热点和难点之一是如何精准预测和早期防治急性心肌梗死（AMI）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后主要心血管不良事件（MACE）的发生。国内外关于斑点追踪技术（STI）和左房室耦合指数（LACI）在评估AMI患者短期生存预后的研究较为有限。本研究旨在探讨STI联合LACI对AMI患者PCI术后发生MACE的预后价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

患者出院后由本课题研究团队成员采用电话回访、门诊复查或病历系统查阅等方式按3个月、6个月、12个月3个时间点进行随访。将随访患者分为 MACE 组和无MACE组。

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.①年龄＞18岁。 ②符合急性心肌梗死诊断标准。 ③均为首次发病。 ④明确具备PCI手术指征并行PCI术，术后病情稳定，各项生命体征平稳。；

排除标准

1.①既往有先天性心脏病、肥厚型心肌病、扩张性心肌病、瓣膜性心脏病、心包炎等其他心脏疾病。 ②出院后未按医嘱继续进行药物治疗。 ③合并严重肝功能或肾功能不全。 ④合并严重血液系统疾病或感染性疾病者。 ⑤恶性肿瘤患者。 ⑥精神异常或智力障碍等无法配合检查与随访者。 ⑦图像伪影严重影响观察。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南宁市第二人民医院

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研究负责人邮编

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