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【ChiCTR2400079478】无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究
登记号
ChiCTR2400079478
首次公示信息日期
2024-01-04
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究
试验专业题目
无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的前瞻性随机对照研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
术后恶心呕吐
申办单位
河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
申办者联系人
阳一丹
联系人邮箱
709925524@qq.com
联系人通讯地址
河南省洛阳市瀍河回族区启明南路82号河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
联系人邮编
研究负责人姓名
岳辰
研究负责人电话
+86 135 2697 6381
研究负责人邮箱
596681500@qq.com
研究负责人通讯地址
河南省洛阳市瀍河回族区启明南路82号河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
研究负责人邮编
试验机构
河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
试验项目经费来源
自费
试验分类
干预性研究
试验分期
治疗新技术
设计类型
随机平行对照
随机化
由一名不参与后续研究的研究人员根据性别、晕动病史将纳入的患者进行分层,采用计算机生成随机序列,进行分层随机分组。
盲法
观察者单盲
试验范围
试验目的
明确无创防眩晕手环预防全髋关节置换术后恶心呕吐的效果
目标入组人数
70
实际入组人数
第一例入组时间
2023-11-15
试验终止时间
2024-01-15
入选标准
18-75岁因髋关节疾病需行单侧、初次全髋关节置换术的患者
排除标准
1.体内存在心脏起搏器、体内血糖仪、人工耳蜗的患者; 2.癫痫患者; 3.金属接触过敏的患者; 4.入院前1周内经历恶心、呕吐的患者; 5.入院前1月内经历过任何手术的患者。
是否属于一致性评价
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