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【ChiCTR2500105971】基于回顾性肠镜队列的结直肠腺瘤复发风险因素识别及预测模型构建与验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105971

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠腺瘤

试验通俗题目

基于回顾性肠镜队列的结直肠腺瘤复发风险因素识别及预测模型构建与验证研究

试验专业题目

基于回顾性肠镜队列的结直肠腺瘤复发风险因素识别及预测模型构建与验证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于回顾性队列数据，识别影响结直肠腺瘤复发的主要风险因素，并在此基础上构建和验证相应的预测模型，以期为结直肠腺瘤患者的个体化随访管理和复发预防提供科学依据和决策支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2000;8000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2025-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至80岁的成年人； 2.在2010/01/01–2025/05/30期间于本院接受结肠镜或肠镜检查，并发现结直肠腺瘤且成功完成内镜下切除者； 3.基线肠镜检查有完整的检查报告和病理结果记录，并有随访资料（至少一次后续结肠镜复查，或有随访电话确认情况）。；

排除标准

1.基线检查时已诊断结直肠癌的患者； 2.既往有遗传性结肠息肉综合征（如家族性腺瘤性息肉病FAP、林奇综合征等）或炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）病史的患者； 3.缺乏随访数据：基线腺瘤切除后无任何随访复查记录，且无法获取随访信息者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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