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首页 临床进展 吡咯喹啉醌（PQQ）运动营养功能研究：一次递增负荷有氧耐力运动

【ChiCTR2500112623】吡咯喹啉醌（PQQ）运动营养功能研究：一次递增负荷有氧耐力运动

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112623

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动营养

试验通俗题目

吡咯喹啉醌（PQQ）运动营养功能研究：一次递增负荷有氧耐力运动

试验专业题目

吡咯喹啉醌（PQQ）运动营养功能研究：一次递增负荷有氧耐力运动

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100084

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临床试验信息
试验目的

研究人体摄入PQQ后对一次有氧耐力运动的影响，能够为进一步挖掘和验证PQQ的运动营养功能提供最基础的数据，为进一步研究中长期营养干预的影响提供研究基础，为进一步在实验动物上探究可能的生物学机制提供研究方向。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列将由项目研究人员使用在线随机化工具生成。所有符合纳入标准的受试者将按照1:1:1:1的比例，被简单随机分配至干预组或对照组。

盲法

由一名项目研究人员（知晓分配序列）负责准备和分发外观完全相同的补充剂。他只参与药物的分配，不参与后期测试与数据分析。其他研究人员和受试者均不知晓分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准如下 (1).身体质量指数（BMI）介于 18.5 和 24 kg/m² 之间；(2). 在过去三个月中有定期锻炼的习惯，即每周至少锻炼三次，每次至少持续 30 分钟。(3). 不饮用咖啡、烟草制品和酒精； (4). 无心肺疾病；(5). 无代谢性疾病，如内分泌、肾脏或肠胃疾病；(6). 无运动相关损伤和运动障碍；(7). 入选前一个月内未服用药物；以及 (8). 未参加任何其他临床营养研究试验。；

排除标准

(1).吸烟、酗酒；(2).有1种或多种慢病并正在接受药物治疗；(3).有PQQ和烟酰胺单核苷酸（NMN）营养干预史；受伤或不能参加所属专业的体育训练课程。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京体育大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710119

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