【ChiCTR2600129838】反应性神经肌肉训练对前交叉重建术后中期患者膝关节功能的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129838

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

靶点

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

反应性神经肌肉训练对前交叉重建术后中期患者膝关节功能的影响

试验专业题目

反应性神经肌肉训练对前交叉重建术后中期患者膝关节功能的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.观测 4 周 RNT 干预与传统力量训练对 ACLR 术后中期患者患侧膝关节等速伸、屈膝最大扭矩、总做功的影响差异； 2.对比两种干预对健患侧伸 / 屈膝肌力比值、总功比值（力量对称性）的改善效果； 3.分析两类训练对膝关节最大屈曲角度、健患侧屈曲角度比值（活动度对称）的作用； 4.明确 RNT 对三维步态下膝关节额状面偏移度（动态稳定性）的独特改善效应； 5.形成适用于 ACLR 术后中期人群标准化 RNT 训练操作流程，为个体化康复提供依据。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机数字表法

盲法

本研究采用评估者单盲

试验项目经费来源

本研究得到教育部人文社会科学研究青年基金项目（项目名称：人口老龄化背景下老年运动健康促进的多模态适配与社区协同机制研究，项目编号：25YJCZH186）、浙江省科技计划项目（项目编号：2025C02044）资助。

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄 18–25 岁，自愿参与并签署书面知情同意书； 2.单侧前交叉韧带重建手术，术后 3–6 个月（康复中期）； 3.膝关节主动、被动活动度完全恢复，可脱离支具独立行走、完成低强度直线慢跑； 4.无严重疼痛，可开展弹力带、自重、小器械抗阻训练； 5.近 24h 无高强度运动，试验前 2h 空腹，可配合完成等速测试、三维动作捕捉； 6.能全程参与每周 3 次、连续 4 周干预，无时间冲突。 1.年龄 18–25 岁，自愿参与并签署书面知情同意书；2.单侧前交叉韧带重建手术，术后 3–6 个月（康复中期）；3.膝关节主动、被动活动度完全恢复，可脱离支具独立行走、完成低强度直线慢跑；4.无严重疼痛，可开展弹力带、自重、小器械抗阻训练；5.近 24h 无高强度运动，试验前 2h 空腹，可配合完成等速测试、三维动作捕捉；6.能全程参与每周 3 次、连续 4 周干预，无时间冲突。；

排除标准

1.合并半月板全切、内侧副韧带 3 度损伤、多发下肢骨折； 2.存在髋、踝、脊柱损伤或关节退行性病变； 3.患有神经类疾病、前庭功能障碍，无法完成平衡、反应类训练； 4.术后存在关节感染、持续积液、严重骨挫伤，医师禁止抗阻训练； 5.近 3 个月接受专业神经肌肉康复、力量干预，或长期服用影响肌肉收缩药物； 6.依从性差，预估无法完整完成 4 周全部训练与前后测试。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

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