【ChiCTR2600133624】缺血预处理对手球运动员运动表现的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600133624

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

靶点

适应症

不适用

试验通俗题目

缺血预处理对手球运动员运动表现的影响

试验专业题目

缺血预处理对手球运动员运动表现的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在评价急性缺血预处理（ischemic preconditioning, IPC）对精英男子手球运动员手球专项运动表现及相关运动能力的急性影响。具体而言，本研究通过随机、假干预对照、平行组前后测设计，比较IPC干预与假干预后受试者在7米原地射门球速、手球专项射门表现、两步助跑投掷表现、反向纵跳、等速力量、重复折返跑表现及主观用力感等指标上的变化，以探索IPC是否与手球专项表现维持有关，以及其作用是否可推广至其他运动表现和感知指标。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员通过计算机生成随机序列，将受试者随机分为缺血预处理组（IPC）和假处理组（SHAM）。该随机序列由未参与结局评估的研究人员生成。

盲法

研究参与者与结局评估者均对分组情况设盲。由于袖带压力操作的特性，干预实施者未进行设盲。

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费专项资金资助课题，课题名称：运动表现促进的关键技术研究，课题编号：2025KYPT04。

试验范围

目标入组人数

9;8

实际入组人数

第一例入组时间

2025-10-27

试验终止时间

2026-03-04

是否属于一致性

入选标准

1. 北京体育大学男子手球运动员或手球专项学生； 2. 运动等级达到国家一级运动员及以上； 3. 具有系统手球训练经历，训练年限不少于3年，且保持规律手球专项训练； 4. 年龄18岁及以上； 5. 能够理解研究流程并配合完成缺血预处理或假干预、手球专项测试、反向纵跳测试、等速力量测试、重复折返跑测试及主观用力感评定； 6. 自愿参加本研究，并在试验开始前签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 存在当前疼痛、功能受限或近期运动损伤，可能影响手球专项测试、反向纵跳、等速力量测试或重复折返跑测试的完成； 2. 存在已知心血管疾病、外周血管疾病、血栓形成风险、严重高血压或其他不适合接受袖带加压/缺血预处理干预的情况； 3. 存在神经肌肉系统疾病、代谢性疾病或其他经研究人员判断不适合进行最大努力运动测试的医学情况； 4. 测试前近期存在急性疾病、明显疲劳、发热或其他可能影响测试安全性和运动表现的身体不适； 5. 无法理解或配合研究流程，不能完成缺血预处理或假干预、手球专项测试及相关体能测试者； 6. 拒绝签署知情同意书，或在研究过程中主动退出者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

研究负责人电话

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