【ChiCTR2600132513】阳极高精度经颅直流电刺激初级运动皮层对年轻健康个体动静态姿势稳定性及视觉依赖的即时影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132513

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

靶点

适应症

姿势稳定性

试验通俗题目

阳极高精度经颅直流电刺激初级运动皮层对年轻健康个体动静态姿势稳定性及视觉依赖的即时影响

试验专业题目

阳极高精度经颅直流电刺激初级运动皮层对年轻健康个体动静态姿势稳定性及视觉依赖的即时影响：一项单盲随机交叉研究

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在观察单次阳极高精度经颅直流电刺激（HD-tDCS，2 mA，20分钟）作用于初级运动皮层（M1）对年轻健康个体动静态姿势稳定性及视觉依赖的即时影响。具体目的如下：1.研究阳极HD-tDCS刺激M1区对年轻健康个体静态姿势稳定性的影响；2.研究阳极HD-tDCS刺激M1区对年轻健康个体动态姿势稳定性的影响；3.研究阳极HD-tDCS刺激M1区对年轻健康个体视觉依赖程度的影响。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由专门的统计人员采用计算机生成随机数字表

盲法

统计学人士不参与受试者的招募、干预以及评估，受试者不知道每次的干预方式。

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-15

试验终止时间

2026-11-20

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄18～35周岁的健康成年人，右利手（经爱丁堡惯用手量表评定）； 2. 通过体力活动准备问卷（PAR-Q）筛查合格，无运动禁忌风险； 3. 自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。 1. 年龄18～35周岁的健康成年人，右利手（经爱丁堡惯用手量表评定）；2. 通过体力活动准备问卷（PAR-Q）筛查合格，无运动禁忌风险；3. 自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 神经系统及精神疾病：癫痫、偏头痛、脑卒中等病史；严重精神疾病史；正在服用中枢神经系统药物。 2. 下肢肌骨损伤：近6个月内下肢关节扭伤、骨折、韧带撕裂、脱位或下肢手术史；实验当日下肢疼痛（VAS>3分）、肿胀或活动度明显受限。 3. tDCS禁忌：体内有医疗装置植入物；刺激区域头皮破损、感染或皮疹。 4. 特殊时期：妊娠期或哺乳期女性。 5. 心血管及运动禁忌：未控制的高血压、冠心病、严重心律失常等。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

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