【ChiCTR2600132107】感觉运动控制训练对飞行员慢性颈痛的疗效及中枢机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132107

试验状态

尚未开始

药物名称

fNIRS

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-09

临床申请受理号

靶点

适应症

肌肉骨骼疾病—慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

感觉运动控制训练对飞行员慢性颈痛的疗效及中枢机制研究

试验专业题目

感觉运动控制训练对飞行员慢性颈痛的疗效及中枢机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：比较“常规康复联合感觉运动控制训练”与“单纯常规康复”对飞行员慢性非特异性颈痛患者疼痛强度、颈部功能障碍、颈部位置觉及生活质量的影响。 2.次要目的：利用fNIRS技术，比较两组干预前后在颈部运动任务中大脑皮层激活模式的差异，探讨感觉运动控制训练的中枢神经机制。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法将符合纳入标准的受试者按1:1比例随机分配至常规干预组或联合治疗组。

盲法

本研究为评估者单盲设计。所有结局指标均由一名经过培训的治疗师进行评估，且其不知晓实验的分组情况和治疗方法。

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-28

试验终止时间

2027-01-30

是否属于一致性

入选标准

1.现役飞行员； 2.年龄20-50岁； 3.符合慢性非特异性颈痛诊断标准（颈部及肩胛区疼痛、酸胀等不适持续>=3个月）； 4.10分制数字疼痛评分量表（Numeric Pain Rating Scale, NPRS）基线平均疼痛强度评分值于3~7分之间，且无肩部及上肢症状； 5.自愿签署知情同意书。 1.现役飞行员；2.年龄20-50岁；3.符合慢性非特异性颈痛诊断标准（颈部及肩胛区疼痛、酸胀等不适持续>=3个月）；4.10分制数字疼痛评分量表（Numeric Pain Rating Scale, NPRS）基线平均疼痛强度评分值于3~7分之间，且无肩部及上肢症状；5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.由特定病理（如骨折、肿瘤、感染、风湿性疾病、神经根型颈椎病等）引起的颈痛； 2.近6个月内有颈部手术史或外伤史； 3.合并严重心脑血管、视觉或前庭系统疾病； 4.正在参与其他颈部疼痛相关的临床试验或系统康复治疗； 5.研究者判断不能完成本研究者（如依从性差者）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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