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首页 临床进展 基于fNIRS-sEMG-IMU多模态融合的视觉线索驱动上肢在线目标重定向解码及其空间感知—动作重规划机制研究

【ChiCTR2600126469】基于fNIRS-sEMG-IMU多模态融合的视觉线索驱动上肢在线目标重定向解码及其空间感知—动作重规划机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126469

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于fNIRS-sEMG-IMU多模态融合的视觉线索驱动上肢在线目标重定向解码及其空间感知—动作重规划机制研究

试验专业题目

基于fNIRS-sEMG-IMU多模态融合的视觉线索驱动上肢在线目标重定向解码及其空间感知—动作重规划机制研究

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临床试验信息
试验目的

构建基于视觉线索驱动的上肢在线目标重定向多模态试验范式，重点揭示视觉皮层参与的“视觉编码—空间表征更新—动作重规划—肌肉输出”连续过程中的脑—肌—运动协同变化规律，并建立具有跨被试泛化能力的多模态解码模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学智能“百团百项”专项项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–35岁；2. 右利手；3. 视力或矫正视力正常；4. 无神经系统、精神系统及严重骨骼肌肉系统疾病史；5. 无影响上肢运动功能的损伤史；6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 1. 年龄18–35岁；2. 右利手；3. 视力或矫正视力正常；4. 无神经系统、精神系统及严重骨骼肌肉系统疾病史；5. 无影响上肢运动功能的损伤史；6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 存在明显头皮损伤，无法完成fNIRS佩戴；2. 存在上肢疼痛、关节活动受限或运动障碍；3. 不能理解或配合试验任务；4. 试验过程中出现明显疲劳、不适或中途退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同济医院

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研究负责人邮编

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