洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 转入麻醉后监护室（PACU）后即刻鼻导管给氧对术后 镇静患者低氧血症发生率的影响：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2600128712】转入麻醉后监护室（PACU）后即刻鼻导管给氧对术后 镇静患者低氧血症发生率的影响：一项前瞻性随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600128712

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后低氧血症

试验通俗题目

转入麻醉后监护室（PACU）后即刻鼻导管给氧对术后 镇静患者低氧血症发生率的影响：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

转入麻醉后监护室（PACU）后即刻鼻导管给氧对术后镇静患者低氧血症发生率的影响：一项前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨转入 PACU 后提前连接鼻氧导管预充氧并保证拔管期间氧气连续输入对术后镇静患者低氧血症发生率的影响，为需要气道管理的患者并发症防治和处理提供可靠的循证医学证据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验实施的独立人员使用计算机生成的代码产生

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

311

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-13

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 岁 ； 2.ASA 分级 I-III 级 ； 3. 接受全身麻醉下手术或操作的患者，术后转运至恢复室； 4.自愿参加研究，并签署知情同意书 1. 年龄>=18 岁 ；2.ASA 分级 I-III 级 ；3. 接受全身麻醉下手术或操作的患者，术后转运至恢复室；4.自愿参加研究，并签署知情同意书；

排除标准

1. 术前已存在心动过缓（心率＜50 次/分），低血压（收缩压＜80mmhg）或低氧血症。 2.因既有疾病需要长期或间歇性吸氧。 3.并存不能耐受动脉血氧饱和度降低或动脉血二氧化碳分压（PaCO2）波动的疾病，如严重心脑血管疾病、 颅内高压或重度肺部疾病。 4.凝血功能障碍或有鼻出血倾向。 5. 经鼻气管导管插管的患者。 6. 近 3 个月参加过其他干预类临床研究。 7.研究者判断不适合入选的其他情况。 8.患者或家属拒绝参与本试验或拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市同济医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市同济医院的其他临床试验

更多

上海市同济医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

上海市同济医院相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看