【ChiCTR2600128966】提升运动康复专业学生优化AI生成患者教育内容能力的教学干预：一项随机对照试验研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128966

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

提升运动康复专业学生优化AI生成患者教育内容能力的教学干预：一项随机对照试验研究

试验专业题目

提升运动康复专业学生优化AI生成患者教育内容能力的教学干预：一项随机对照试验研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

（1）主要目的：评估AI素养专项培训对运动康复专业学生优化AI生成老年运动康复PEMs内容质量的效果，以中文版患者教育材料评估工具（C-PEMAT-P）评分作为主要结局指标。（2）次要目的：结合眼动追踪技术，分析教学干预对学生关键AOI视觉-认知加工模式的影响，揭示干预对学生“识别AI缺陷”认知过程的作用机制。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与受试者招募及结果评估的研究人员，使用 R 语言（版本 4.3.1）的 blockrand 包，按区组大小为 4 产生区组随机序列，将纳入的受试者按 1:1 比例随机分配至干预组或对照组。

盲法

（1）专家评分者盲：所有待评修改稿按统一模板重新排版，隐去学号、姓名、组别等所有可识别信息，并按随机顺序编号后提交给3名专家进行独立评分。专家仅收到脱敏后的修改稿，不包含任何分组信息。（2）老年参与者盲：所有老年参与者按照标准化指导语，对匿名化的患者教育材料进行评价。评价过程中不透露材料的来源分组信息。评价完成后，将对参与者进行简短询问，确认其是否知晓或猜测到材料来源分组。（3）数据分析人员盲：眼动数据由Tobii Pro Lab软件自动导出为匿名化数据文件（仅含受试者编号，不含分组信息）。分组编码表由不参与数据分析的独立研究人员保管，数据分析人员在完成所有统计分析前无权获取该编码表。（4）主试：研究主试因承担干预实施任务而无法保持盲态，但其不参与基线评估、结果指标收集及数据分析，以最小化潜在偏倚。

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-12-30

是否属于一致性

入选标准

（1）大三及以上运动康复专业本科生；（2）视力或矫正视力正常，能够完成眼动追踪实验；（3）能够熟练使用计算机进行文本编辑；（4）自愿参加研究并签署书面知情同意书。（1）大三及以上运动康复专业本科生；（2）视力或矫正视力正常，能够完成眼动追踪实验；（3）能够熟练使用计算机进行文本编辑；（4）自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

（1）存在严重的视听觉缺损或障碍，无法满足眼动实验需要；（2）既往参加过AI工具健康教育等相关专题培训或相关研究；（3）修订决策清单未填写或视为无效（如全部空白、全部勾选同一选项、问题描述与原文无关）；（4）中途主动退出。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编