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【ChiCTR2600125464】基于多组学技术术后认知功能障碍的生物标志物和预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125464

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

基于多组学技术术后认知功能障碍的生物标志物和预测模型构建

试验专业题目

基于多组学技术术后认知功能障碍的生物标志物和预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过整合多组学数据，构建基于生物标志物的 POCD 早期筛查和风险预测模型。具有以下重要意义： 1. 提高预测准确性：通过多组学数据的整合和机器学习算法的应用，我们预计能够识别出一组具有高预测价值的生物标志物。这将显著提高 POCD 风险预测模型的准确性，为临床实践提供更为可靠的工具。 2. 推动个性化医疗：本研究开发的预测模型可用于术前评估，通过识别个体化的风险因素，制定针对性的干预措施，将显著改善老年患者的术后预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

委校联合基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 年龄≥65岁，计划接受择期手术的老年患者。 2 能够理解并同意参与本研究的患者。 1 年龄≥65岁，计划接受择期手术的老年患者。2 能够理解并同意参与本研究的患者。；

排除标准

1 有严重的精神疾病或既往认知障碍病史的患者。 2 近期（6个月内）接受过神经系统手术或有影响认知功能的重大合并症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市郫都区人民医院

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研究负责人邮编

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