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首页 临床进展 右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

【ChiCTR2500099969】右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099969

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

试验专业题目

右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本项研究观察右美托咪定对胃癌手术患者尿量、尿渗透压、尿Na+、尿Cl-的影响、检测不同时间点影响尿量的激素（血浆抗利尿激素，醛固酮，心房钠尿肽）变化，辅以床旁超声评估患者的肾脏血流分级及肾血管阻力指数，进一步阐明右美托咪定利尿和肾功能保护作用的机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用SPSS软件生成随机数字，按照随机数字表法将受试对象分为三组，对照组（C组）、右美托咪定0.2 μg/kg.h组（Dex1组）, 右美托咪定0.4 μg/kg.h组（Dex2组）。

盲法

本实验拟采用双盲试验，研究者和研究对象均不知分组情况。

试验项目经费来源

成都医学院联合基金

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行ASA I-II级胃癌手术病人，年龄18～65岁，术前肝肾功能检查正常， 自愿接受该药治疗，并签署知情同意书；

排除标准

1、术前患有窦性心动过缓或束支传导阻滞，2、右美托咪定药物过敏或有特殊禁忌症患者，3、三个月内参加过其他临床实验者。；

研究者信息
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试验机构

成都市郫都区人民医院

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