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【ChiCTR2200059603】药学服务对高血压患者药物素养影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

药学服务对高血压患者药物素养影响的临床研究

试验专业题目

药学服务对高血压患者药物素养影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、通过运用基于PRECEDE + Teach-back的药学服务新模式，以期促进高血压患者的药物素养。 2、亦考察基于PRECEDE + Teach-back的药学服务新模式对高血压患者服药依从性、血压等指标的改善情况。 3、评价该药学服务新模式的有效性和可行性，并为其应用提供一定的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由临床药师采用随机信封法进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省医学会医学科研课题

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.参照《中国高血压防治指南》（2018 年修订版）诊断标准，选取我院心血管内科住院的高血压患者。 2.拥有智能手机且会使用微信的患者； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.文盲、理解能力差或有精神障碍者； 2.听力、视力障碍者或行动不便者； 3.合并心、脑、肝、肾等严重并发症者；继发性高血压或恶性高血压患者； 4.不能配合随访或住所不定者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市郫都区人民医院

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研究负责人邮编

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