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【ChiCTR2200062989】可视喉镜联合可视双腔气管导管用于肺叶切除术患者侧卧体位下气管插管的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062989

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双腔气管插管

试验通俗题目

可视喉镜联合可视双腔气管导管用于肺叶切除术患者侧卧体位下气管插管的可行性研究

试验专业题目

可视喉镜联合可视双腔气管导管用于肺叶切除术患者侧卧位气管插管的可行性研究

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100049

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临床试验信息
试验目的

主要目标：观察可视喉镜联合VDLT在患者侧卧位体位下行双腔气管导管插管的综合插管成功率。 次要目标：观察两种不同体位双腔管气管插管套囊移位发生率及术后并发症发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

航天中心医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者诊断肺部肿物拟行胸腔镜肺叶切除术或肺楔形切除术； 2. 18岁≤年龄<75岁； 3. ASA分级Ⅰ/Ⅱ级； 4. Mallampati分级Ⅰ/Ⅱ,张口≥3cm，颏甲距≥6cm； 5. BMI≤30kg/m2； 6. 患者及家属依从治疗方案，自愿接受本研究，并签署受试者知情同意书。；

排除标准

1. 颈椎异常； 2. 颈部活动受限； 3. 咽、喉或颈椎手术史； 4. 因下肢骨折转动体位引起疼痛者； 5. 不适用侧卧位插管的特殊患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

航天中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100049

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