洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

【ChiCTR2500102229】星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500102229

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晨僵

试验通俗题目

星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

试验专业题目

星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

确定0.5%利多卡因在超声引导经C7入路的SGB中的最低有效容量，为SGB的精准医学提供可靠的推荐剂量。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年临床研究基金项目疼痛专项/浙江省医师协会疼痛科医师分会

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因手掌晨僵在我院疼痛科就诊需要SGB治疗的患者； 2.年龄18-60岁； 3.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.服用影响凝血功能的药物或凝血功能异常者； 2.严重系统性疾病，如心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肝肾疾病等； 3.眼疾； 4.存在穿刺部位感染或畸形等影响操作的问题； 5.有利多卡因、超声耦合剂、碘伏过敏史； 6.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江省立同德医院的其他临床试验

更多

浙江省立同德医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品