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【ChiCTR2500113323】基于气虚血瘀证和FGF23信号轴的老年血液透析患者心血管风险多模态预警模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2500113323

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

基于气虚血瘀证和FGF23信号轴的老年血液透析患者心血管风险多模态预警模型构建

试验专业题目

基于气虚血瘀证和FGF23信号轴的老年血液透析患者心血管风险多模态预警模型构建

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临床试验信息
试验目的

临床上老年透析患者心血管死亡风险高,但缺少老年血液透析患者风险预测模型,围绕该难题,本项目拟探索解决的关键科学问题包括:(1)在融合中医四诊辨证和临床影像及理化数据后的多模态数据集中,哪些特征对预测老年血液透析患者心血管事件风险最具影响力和预测价值?(2)探索中西医多模态数据的有效融合机制,如何定义和量化中医证候、脉象、舌象等主观信息与西医临床临床影像及理化数据等客观数据之间的关联性和互补性。解决上述关键科学问题对于本课题的顺利实施和取得预期成果具有重要意义。通过深入研究这些问题,构建出基于中西医多模态数据融合的心血管事件风险预测模型,为老年血液透析患者的临床治疗决策提供有力支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中医药临床研究计划项目

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65 岁; 2.接受血液透析时间超过3个月; 3.具有较完整的病史记录 、相关实验室检查、中医证候资料;;

排除标准

1.明确存在急性肾功能衰竭的患者; 2.怀孕期的女性患者; 3.各种原因导致的 孤立肾患者; 4.存在重症感染,或重要脏器功能衰竭患者,如心、肺功能衰竭、严重心律失常 、 心肌梗塞、脑梗塞等; 5.存在其他重症疾病或传染性疾病患者,如肿瘤、活动性结核等疾病; 6.无法耐受以及不愿接受超声检查的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省立同德医院

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研究负责人邮编

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