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【ChiCTR2500114900】老年患者潜在不适当用药及多重用药研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年病

试验通俗题目

老年患者潜在不适当用药及多重用药研究

试验专业题目

老年患者潜在不适当用药及多重用药研究

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临床试验信息
试验目的

1.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的影响因素分析：收集门诊老年患者处方信息和住院老年患者医嘱信息，并整理患者的人口统计学资料、临床体征、基础疾病情况、医保情况、实验室检查及辅助检查等数据，分析其中可能影响老年患者 PIMs 及多重用药的影响因素。 2.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的特征分析：收集并整理老年患者 PIMs 及多重用药情况等。分析老年患者 PIMs 及多重用药的具体药物类型、数量等特征，进一步了解 PIMs及多重用药的特点。 3.门诊及住院老年患者 PIMs 及多重用药的预测模型分析：根据收集到的病例及影响因素，进行数据分析，建立门诊老年患者 PIMs 及多重用药的预测模型，并进行模型验证。 4.亚组分析：针对不同科室或不同疾病的老年患者门诊处方和住院医嘱，开展 PIMs 及多重用药的影响因素、特征及预测模型的亚组分析，包括神经内科、神经外科、老年科、精神科、干保科、康复科、重症医学科、儿科、感染科或其他科室，以及精神疾病患者、躯体疾病伴发抑郁、躯体疾病伴发精神障碍、慢病患者、心脑血管共病患者、泛血管病患者或其他疾病患者的亚组分析。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.门诊就诊开具处方或住院开立医嘱的患者； 2.年龄≥65岁。；

排除标准

1.处方或医嘱信息严重缺失影响统计分析的病例。；

研究者信息
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试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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